ONCOgenics Tumor

Es un análisis genético de ayuda al diagnóstico molecular del cáncer.

ONCOgenics Tumor analiza todos los genes cuyas alteraciones se relacionan con terapias específicas aprobadas para el tratamiento del cáncer.

Cada tumor es único. El análisis genético de un tumor puede identificar opciones de tratamiento personalizadas, menos tóxicas y más efectivas que los tratamientos convencionales.

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Plazo de Entrega

20 días

¿Para qué sirve?

ONCOgenics Tumor permite conocer las causas moleculares de la aparición o desarrollo de un tumor y su relación con potenciales terapias específicas aprobadas para su tratamiento. Estas terapias están diseñadas para ser más efectivas y menos tóxicas que los tratamientos convencionales, porque están dirigidas contra las mutaciones específicas de un tumor. Con ONCOgenics Tumor, podrá saber si el tumor analizado presenta alguna mutación accionable para seleccionar el tratamiento adecuado, más efectivo y menos tóxico.

¿Qué resultados ofrece?

Los resultados se comunican al médico responsable a través de un conciso informe que incluye las alteraciones identificadas, su descripción y las implicaciones terapéuticas relacionadas, de manera que el oncólogo cuenta con la información necesaria para seleccionar el tratamiento más adecuado. Además, la información obtenida de este estudio facilita la participación en ensayos clínicos, diseñados específicamente en función de las alteraciones moleculares del tumor y no de su histología.

¿Cómo puedo solicitarlo?

  • Pregunte a su oncólogo por ONCOgenics Tumor
  • Su oncólogo envía una muestra de su tumor
  • Se extrae y se analiza el ADN de su tumor para encontrar todas las alteraciones moleculares presentes en el tumor y relacionadas con terapias aprobadas
  • Se elabora un informe para su oncólogo que detalla las alteraciones moleculares identificadas y las relaciona con terapias personalizadas para su caso

FAMILIA ONCOgenics

Germline

30 días

  • Estudio de genes implicados en cáncer hereditario
  • Mutaciones puntuales, pequeñas inserciones y deleciones y cambios en el número de copia
  • Identificación de la predisposición genética heredable al cáncer
  • Interpretación clínica de las variantes germinales detectadas

Tumor

20 días

  • Genes accionables asociados con terapias aprobadas para el tratamiento del cáncer
  • Mutaciones puntuales, pequeñas inserciones y deleciones, cambios en el número de copia y reordenamiento seleccionados
  • Elección del tratamiento más adecuado según el perfil molecular del tumor
  • Interpretación clínica de las variantes somáticas detectadas

Exome

8 semanas

  • Análisis completo del exoma del tejido tumoral y del tejido normal
  • Mutaciones puntuales, pequeñas inserciones y deleciones y cambios en el número de copia
  • Tumor + Germline + Enriquecimiento de la información genética
  • Tumor + Germline + Archivos crudos + Listado y anotación de las mutaciones detectadas
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DREAMgenics y el IMOMA se han unido para desarrollar este servicio de diagnóstico molecular basado en la secuenciación genómica de nueva generación.

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