ONCOgenics Germline

ONCOgenics Germline es un servicio de interpretación clínica del genoma germinal que analiza todos los genes cuyas alteraciones se relacionan con predisposición heredable al desarrollo de cáncer.

ONCOgenics Germline está indicado en pacientes y familias con sospecha de que los tumores diagnosticados en su genealogía se hayan originado en el contexto de una predisposición heredable al desarrollo de cáncer.

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Plazo de Entrega

30 días

¿Para qué sirve?

ONCOgenics Germline permite identificar aquellos pacientes a los que hay que destinar más recursos en los programas de prevención y diagnóstico precoz. Asimismo, la identificación de aquellos individuos no afectados por las mutaciones, reduce el número de pacientes objeto de dichos programas. La detección de las mutaciones responsables del cáncer repercute directamente en el proceso de consejo genético del paciente y de sus familiares.

¿Qué resultados ofrece?

Los resultados se comunican al médico responsable a través de un conciso informe que incluye las alteraciones identificadas patogénicas, como probablemente patogénicas y las de significado incierto, y los tipos de cáncer hereditario que pueden causar.

¿Cómo puedo solicitarlo?

  • Pregunte a su oncólogo por ONCOgenics Germline
  • Su médico envía una muestra de su sangre o de su saliva
  • Se extrae y se analiza el ADN de todos los genes relacionados con predisposiciones hereditarias al desarrollo de cáncer
  • Se elabora un informe para su médico que detalla las alteraciones identificadas y los tipos de cáncer hereditario que pueden causar

FAMILIA ONCOgenics

Tumor

20 días

  • Genes y reordenamientos accionables asociados con terapias aprobadas para el tratamiento del cáncer
  • Elección del tratamiento más adecuado para el perfil molecular de cada tumor

    Selección de pacientes con mayores probabilidades de responder a un tratamiento determinado mejorando su calidad de vida

    Racionalización de los gastos farmacéuticos asociados al tratamiento
  • Interpretación clínica de variantes somáticas

Complete

30 días

  • Genes y reordenamientos accionables asociados a terapias aprobadas para el tratamiento de cáncer

    Genes implicados en cáncer hereditario con utilidad clínica
  • Elección del tratamiento más adecuado para el perfil molecular de cada tumor

    Selección de pacientes con mayores probabilidades de responder a un tratamiento determinado mejorando su calidad de vida

    Racionalización de los gastos farmacéuticos asociados al tratamiento

    Identificación de la predisposición genética heredable al desarrollo del cáncer

    Optimización de recursos en los programas de prevención y diagnóstico precoz
  • Interpretación clínica de variantes somáticas y germinales

Germline

30 días

  • Genes implicados en cáncer hereditario con utilidad clínica
  • Identificación de la predisposición genética heredable al desarrollo del cáncer

    Optimización de recursos en los programas de prevención y diagnóstico precoz
  • Interpretación clínica de las variantes germinales detectadas
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DREAMgenics y el IMOMA se han unido para desarrollar este servicio de diagnóstico molecular basado en la secuenciación genómica de nueva generación.

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