ONCOgenics Germline

ONCOgenics Germline es uno de los más amplios servicios disponibles para el diagnóstico genético del cáncer hereditario. ONCOgenics Germline analiza todos los genes cuyas alteraciones se relacionan con predisposición heredable al desarrollo de cáncer.

Existen alteraciones genómicas transmisibles de padres a hijos que predisponen al desarrollo de cáncer.

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Plazo de Entrega

30 días

¿Para qué sirve?

Prevención y detección precoz. ONCOgenics Germline permite identificar aquellos pacientes a los que hay que destinar más recursos en los programas de prevención y diagnóstico precoz. Asimismo, la detección de la mutación responsable de la predisposición heredable al desarrollo del cáncer en una familia permite también identificar aquellos individuos no afectados por la mutación y, por lo tanto, reducir el número de pacientes objeto de dichos programas.

¿Qué resultados ofrece?

Los resultados se comunican al médico responsable a través de un conciso informe que incluye las alteraciones identificadas y los tipos de cáncer hereditario que pueden causar.

¿Cómo puedo solicitarlo?

  • Pregunte a su oncólogo por ONCOgenics Germline
  • Su médico envía una muestra de su sangre o de su saliva
  • Se extrae y se analiza el ADN de todos los genes relacionados con predisposiciones hereditarias al desarrollo de cáncer
  • Se elabora un informe para su médico que detalla las alteraciones identificadas y los tipos de cáncer hereditario que pueden causar

FAMILIA ONCOgenics

Germline

30 días

  • Estudio de genes implicados en cáncer hereditario
  • Mutaciones puntuales, pequeñas inserciones y deleciones y cambios en el número de copia
  • Identificación de la predisposición genética heredable al cáncer
  • Interpretación clínica de las variantes germinales detectadas

Tumor

20 días

  • Genes accionables asociados con terapias aprobadas para el tratamiento del cáncer
  • Mutaciones puntuales, pequeñas inserciones y deleciones, cambios en el número de copia y reordenamiento seleccionados
  • Elección del tratamiento más adecuado según el perfil molecular del tumor
  • Interpretación clínica de las variantes somáticas detectadas

Exome

8 semanas

  • Análisis completo del exoma del tejido tumoral y del tejido normal
  • Mutaciones puntuales, pequeñas inserciones y deleciones y cambios en el número de copia
  • Tumor + Germline + Enriquecimiento de la información genética
  • Tumor + Germline + Archivos crudos + Listado y anotación de las mutaciones detectadas
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DREAMgenics y el IMOMA se han unido para desarrollar este servicio de diagnóstico molecular basado en la secuenciación genómica de nueva generación.

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