Diagnóstico de confianza
Mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes es nuestra razón de ser
Por qué Dreamgenics
¿Por qué Dreamgenics?
En Dreamgenics sabemos que cada paciente es único, por eso cada caso es revisado de manera individualizada para proponer el estudio genético más adecuado. Además, nuestro equipo de genetistas trabaja en continua colaboración con los facultativos responsables, ofreciendo asesoramiento genético durante todo el proceso, permitiendo establecer el diagnóstico genético correcto a cada paciente.
Nuestra trayectoria de más de diez años en el análisis de datos genómicos nos permite aplicar todo nuestro conocimiento y experiencia al diagnóstico de enfermedades complejas y casos familiares difíciles de una manera fiable y concluyente. Además, estamos comprometidos con la innovación continua y la investigación para ofrecer las mejores herramientas diagnósticas a nuestros pacientes.
Optimizamos cada etapa del análisis
Asesoramiento continuado
- Apoyo preanálisis para la elección del mejor abordaje diagnóstico para cada paciente.
- Apoyo postanálisis para la correcta interpretación diagnóstica de los resultados.
Solicitud de estudio genético
Petición y seguimiento de estudios genéticos de manera rápida e intuitiva a través de nuestro portal Genome Lab.
Procesamiento de muestras
Trazabilidad de la muestra garantizada durante todo el proceso.
Análisis bioinformático
- Mediante nuestro software Genome one.
- Filtrado de variantes basado en la clínica del paciente y fenotipo según HPO.
Clasificación de variantes
- Evaluación de cada variante con información de bases de datos de referencia (OMIM, Orphanet, GeneReviews, ClinVar, etc.).
- Clasificación siguiendo las recomendaciones del ACMG.
- Reclasificación de variantes ante nuevas evidencias científicas.
Emisión del informe genético
- Informes claros, fiables y concluyentes.
- Notificación individualizada de cada nuevo informe disponible.
- Descarga del informe genético de una manera sencilla a través de nuestro portal Genome Lab.
¿Quieres descubrir cómo es el proceso de solicitud de pruebas?
En la siguiente página te explicamos detalladamente cada paso, desde que solicitas un estudio hasta que recibes el informe.
¿Tienes alguna duda o quieres realizarnos una consulta?
Si necesitas más información acerca de nuestro servicio de diagnóstico genético escríbenos un email a genetica@dreamgenics.com y te ayudaremos.
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Por qué Dreamgenics
¿Por qué Dreamgenics?
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Nuestra trayectoria de más de diez años en el análisis de datos genómicos nos permite aplicar todo nuestro conocimiento y experiencia al diagnóstico de enfermedades complejas y casos familiares difíciles de una manera fiable y concluyente. Además, estamos comprometidos con la innovación continua y la investigación para ofrecer las mejores herramientas diagnósticas a nuestros pacientes.
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Análisis bioinformático
- Mediante nuestro software Genome one.
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Clasificación de variantes
- Evaluación de cada variante con información de bases de datos de referencia (OMIM, Orphanet, GeneReviews, ClinVar, etc.).
- Clasificación siguiendo las recomendaciones del ACMG.
- Reclasificación de variantes ante nuevas evidencias científicas.
Emisión del informe genético
- Informes claros, fiables y concluyentes.
- Notificación individualizada de cada nuevo informe disponible.
- Descarga del informe genético de una manera sencilla a través de nuestro portal Genome Lab.
Cómo solicitar pruebas
En la siguiente página te explicamos detalladamente cada paso, desde que solicitas un estudio hasta que recibes el informe.
¿Tienes alguna consulta?
Si necesitas más información acerca de nuestro servicio de diagnóstico genético escríbenos un email a genetica@dreamgenics.com y te ayudaremos.
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Nuestra trayectoria de más de diez años en el análisis de datos genómicos nos permite aplicar todo nuestro conocimiento y experiencia al diagnóstico de enfermedades complejas y casos familiares difíciles de una manera fiable y concluyente.
Asesoramiento continuado
- Apoyo preanálisis para la elección del mejor abordaje diagnóstico para cada paciente.
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- Evaluación de cada variante con información de bases de datos de referencia (OMIM, Orphanet, GeneReviews, ClinVar, etc.).
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