El 4 de Febrero es la fecha establecida por la Organización Mundial de la Salud, el Centro de Investigaciones sobre el Cáncer y la Unión Internacional contra el Cáncer con el objetivo de concienciar a la sociedad y fomentar medidas destinadas a reducir la…
Nuestro bioinformático Rafael Valdés ha colaborado en el trabajo Enhanced hemato-endothelial specification during human embryonic differentiation through developmental cooperation between AF4-MLL and MLL-AF4 fusions recientemente publicado por la revista Haematológica. En este estudio, dirigido por Pablo Menéndez, han participado profesionales de centros de investigación…
Rafael Valdés Más recibió ayer el Premio Extraordinario de Doctorado El rector de la Universidad de Oviedo, Santiago García Granda, presidió el Acto Conmemorativo de la Festividad de Santo Tomás de Aquino, en el que se han entregado los Premios Extraordinarios…
El desarrollo en la última década de nuevas técnicas de secuenciación genómica y análisis bioinformático han supuesto un avance trascendental en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de enfermedades de base genética. La secuenciación masiva o NGS (del inglés Next Generation Sequencing) ha…
DREAMgenics cumple años… … y para celebrarlo te regalamos una inscripción para el II Congreso Interdisciplinar en Genética Humana que tendrá lugar en Madrid del 3 al 5 de Abril de 2019. La AEGH, la AEDP, la SEFF, la SEGCD y la SEAGEN presentan un…
La publicación del borrador del Genoma Humano en 2001 y la aparición desde entonces de nuevas tecnologías que reducen exponencialmente el tiempo y coste para su obtención, han supuesto un cambio de paradigma en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de patologías…
19 de Octubre, Día Mundial del Cáncer de Mama En 2018 se han diagnosticado 33.000 casos nuevos de cáncer de mama en España Actualmente el cáncer de mama supone el 30% de los tumores del sexo femenino en nuestro país…
La Clínica Universidad de Navarra (CUN) lidera un estudio genético internacional para el diagnóstico de hipoacusias en recién nacidos Cinco de cada mil niños nacen con algún tipo de deficiencia auditiva en el sudoeste de Europa y se calcula que…
Test genéticos directos al consumidor, una nueva moda En los últimos años hemos visto como los test genéticos han pasado de ser prescritos exclusivamente por profesionales clínicos a convertirse en uno de los productos más vendidos en Amazon el pasado Black…
El diagnóstico genético de la hipoacusia ha representado un reto para las tecnologías convencionales de secuenciación del ADN La pérdida de audición (hipoacusia) es la enfermedad hereditaria más frecuente en nuestro medio, afectando a uno de cada mil recién nacidos….
