¿Necesitas ayuda con tus análisis de RNA-Seq? En DREAMgenics contamos con una amplia experiencia en análisis transcriptómicos. Además, para obtener los mejores resultados, ofrecemos un asesoramiento completamente personalizado tanto en el diseño experimental, como en el análisis y la interpretación de…
Rafael Valdés, nuevo Chief Scientific Officer (CSO) en DREAMgenics Rafael Valdés es Ingeniero Industrial y Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad de Oviedo. Durante su doctorado en el laboratorio del Dr. López-Otín, trabajó en el desarrollo de…
Nuestro CSO, Rafael Valdés, ha colaborado en el trabajo «CCND2 and CCND3 hijack immunoglobulin light-chain enhancers in cyclin D1− mantle cell lymphoma«, publicado el pasado mes de Febrero en la revista Blood. En este estudio, han participado profesionales de centros de investigación de reconocido…
14ª reunión Internacional de Investigación Traslacional y Medicina de Precisión. Big Data: Integración de ómicas, imagen y datos clínicos Hoy, 20 de Febrero, asistimos en Madrid a las 14ª reunión Internacional de Investigación Traslacional y Medicina de Precisión. Big Data: Integración de…
Rafael Valdés Más recibió ayer el Premio Extraordinario de Doctorado El rector de la Universidad de Oviedo, Santiago García Granda, presidió el Acto Conmemorativo de la Festividad de Santo Tomás de Aquino, en el que se han entregado los Premios Extraordinarios…
En DREAMgenics seguimos creciendo y, por ello, comenzamos 2019 reforzando nuestro equipo comercial con la incorporación de Jaime Carrillo como nuevo Key Account Executive. Entre las funciones de Jaime, estará la búsqueda de nuevas oportunidades de negocio y colaboraciones. Jaime es…
El desarrollo en la última década de nuevas técnicas de secuenciación genómica y análisis bioinformático han supuesto un avance trascendental en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de enfermedades de base genética. La secuenciación masiva o NGS (del inglés Next Generation Sequencing) ha…
La publicación del borrador del Genoma Humano en 2001 y la aparición desde entonces de nuevas tecnologías que reducen exponencialmente el tiempo y coste para su obtención, han supuesto un cambio de paradigma en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de patologías…
Are you looking for human Whole Genome Sequencing and Analysis? The most comprehensive method for analyzing the human genome Reliable and sensitive detection of genetic variation High quality sequencing Cost-effective boosting of your research Specification Illumina NovaSeq 6000 System. TRuseq DNA PCR Library…
El diagnóstico genético de la hipoacusia ha representado un reto para las tecnologías convencionales de secuenciación del ADN La pérdida de audición (hipoacusia) es la enfermedad hereditaria más frecuente en nuestro medio, afectando a uno de cada mil recién nacidos….
