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Damos la bienvenida al Dr. Fernando Ayuga Loro, neurólogo en el Hospital Universitario de Toledo y Coordinador del Equipo de Neurología en el Hospital Quirónsalud Toledo, como asesor médico de Dreamgenics. Con esta colaboración remarcamos nuestro compromiso con el diagnóstico genético de todas las enfermedades hereditarias y, en particular, de las enfermedades neurológicas. El Dr. … Leer más

Damos la bienvenida a nuestra nueva compañera Sara Pardo, que se incorpora a Dreamgenics como técnico de laboratorio NGS. Sara es graduada en Bioquímica por la Universidad Complutense de Madrid, y posteriormente cursó el Máster en Bioquímica, Biología Molecular y Biomedicina en la misma universidad, centrando su TFM en la evaluación de la implicación del … Leer más

Desde el pasado mes de octubre colaboramos con la Asociación Quistes de Tarlov en la realización del primer estudio genético realizado en España para la identificación de variantes genéticas asociadas a esta patología. Los quistes de Tarlov son dilataciones aracnoideas de la médula espinal ocupadas por líquido cefalorraquídeo que se pueden dar a cualquier nivel … Leer más

En el último número de la revista IM Médico dedicado a la especialidad de Oftalmología hemos publicado un artículo titulado «Aplicación de la secuenciación masiva al diagnóstico de enfermedades oftalmológicas» en el que nuestros compañeros Leyre Larzabal y Carlos Martínez abordan la utilidad de esta tecnología y la mejora que ha traído en el diagnóstico de … Leer más

Os presentamos a Rubén Rubio, que se incorpora a nuestro Departamento de ventas como nuevo delegado comercial en México. Rubén es Ingeniero Bioquímico con la especialidad de Biotecnología y tiene un máster en Ciencias de la Ingeniería Bioquímica. En el ámbito profesional cuenta con varios años de experiencia como Técnico de biología molecular y Delegado … Leer más

Estamos muy contentos de anunciar nuestra reciente colaboración con MGI para llevar a cabo la internalización del servicio de secuenciación NGS con la incorporación de un robot MGISP-100 y un secuenciador DNBSEQ-G400 a nuestro laboratorio. Ambos equipos cuentan además con marcado CE-IVD, lo que es una muestra más de nuestro compromiso con la Calidad de … Leer más

Damos la bienvenida a Dreamgenics a Paula Martínez, que se incorpora a nuestro equipo como nueva Bioinformática Junior. Paula es graduada en Ingeniería Biomédica por la Universidad de Burgos y su Trabajo de Fin de Grado ha estado centrado en la implementación de una estrategia de diagnóstico para detectar variantes genéticas asociadas a la epilepsia. … Leer más

En el último número de la Revista IMMédico se ha publicado un artículo de nuestro equipo de bioinformática sobre el desarrollo de las tecnologías Next-Generation Sequencing y su implicación en el estudio de las enfermedades genéticas. La implementación de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva en la práctica clínica, junto a programas bioinformáticos de análisis de datos, permiten … Leer más

Damos la bienvenida a Enrique de la Rosa, que se incorpora a nuestro equipo bioinformático. Enrique es graduado en Biomedicina por la Universidad de Sevilla y posee un Máster de Biología y Clínica del Cáncer cursado en la Universidad de Salamanca, en el que se especializó en análisis bioinformático de Single cell RNA-Seq. Durante los … Leer más

En el último número de la Revista IMMédico se ha publicado un artículo de nuestro equipo de genetistas sobre la implicación de los estudios genéticos en el cribado neonatal. Actualmente la detección de las enfermedades incluidas en los programas de cribado neonatal se lleva a cabo mediante diferentes técnicas analíticas pero, ante las limitaciones con … Leer más