Neuropediatría
La genética aplicada a la neuropediatría facilita el diagnóstico temprano y preciso de enfermedades neurológicas hereditarias en la infancia, como epilepsia, enfermedades neuromusculares o trastornos del neurodesarrollo
Home / Exomas dirigidos / Neuropediatría
Áreas clínicas
Documentación
Enfermedades neuromusculares I 24 estudios
DG Neuromuscular (874 genes)
Enfermedad de las neuronas motoras
DG Motoneurona (130 genes)
Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) (54 genes)
Atrofia Muscular Espinal (AME) (2 genes)
Neuropatías
DG Neuropatía (219 genes)
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (114 genes)
Neuropatía motora (64 genes)
Neuropatía sensitivo-autonómica (27 genes)
Neuropatía óptica (84 genes)
Miastenia congénita
DG Miastenia (42 genes)
Miopatías
Miopatía estructural
DG Miopatía estructural (160 genes)
Distrofinopatías (1 gen)
DMD.
Distrofinopatías (1 gen) (MLPA)
DMD.
Distrofia muscular de cinturas (52 genes)
Distrofia muscular oculofaríngea (1 gen) (TP-PCR)
Distrofia muscular tipo Emery-Dreifuss (9 genes)
Miopatías distales (51 genes)
Miotonía
Distrofia miotónica Tipo 1 (1 gen)
Distrofia miotónica Tipo 2 (1 gen)
Miotonías no distróficas (13 genes)
Distrofias y miopatías congénitas (113 genes)
Miopatías metabólicas (153 genes)
Debilidad episódica y rabdomiólisis (69 genes)
Miopatía mitocondrial (407 genes)
Información
-
Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables
Leucodistrofia I 1 estudio
DG Leucodistrofia y leucoencefalopatías hereditarias (169 genes)
Información
-
Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables
Paraparesia espástica hereditaria I 1 estudio
DG Paraparesia espástica (170 genes)
Información
-
Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables
Epilepsia I 1 estudio
DG Epilepsia (1119 genes)
Información
-
Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables
Trastornos del neurodesarrollo I 5 estudios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo de condiciones que afectan el desarrollo cerebral y cognitivo desde edades tempranas. Ofrecemos estudios dirigidos al Trastorno del Espectro Autista (TEA) y a la discapacidad intelectual, siendo ambos trastornos cognitivos de origen heterogéneo, complejo y multifactorial, que puede presentarse aislados o como parte de un síndrome, y con gran componente genético en muchos casos. Además, ofrecemos el estudio específico mediante otras técnicas moleculares de otros síndromes asociados al neurodesarrollo como el Síndrome de X Frágil, el síndrome de Angelman o el síndrome de Prader-Willi.
DG TEA (1083 genes)
DG Discapacidad intelectual (1894 genes)
Síndrome de X Frágil (1 gen) (TP-PCR)
Síndrome de Angelman (MS-MLPA)
Síndrome de Prader-Willi (MS-MLPA)
Información
-
Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables
Ataxia I 4 estudios
La ataxia es un trastorno motor caracterizado por la disminución de la capacidad de coordinar los movimientos, manifestándose como temblor de partes del cuerpo durante la realización de movimientos voluntarios, como dificultad para realizar movimientos precisos o para mantener el equilibrio. Ofrecemos un exoma dirigido que analiza los genes asociados a los principales tipos de ataxia, incluyendo la ataxia episódica y la ataxia espinocerebelosa con o sin neuropatía axonal, entre otras. Además, contamos con estudios específicos para las ataxias por expansión, incluida la ataxia de Friedreich, el tipo de ataxia hereditaria más frecuente.
DG Ataxia (352 genes)
Ataxia por expansiones
Ataxia espinocerebelosa (Tipos SCA-1, 2, 3, 6, 7, 12, 17 y DRPLA) (8 genes)
Ataxia de Friedreich (1 gen)
Síndrome de temblor/Ataxia asociada a X Frágil (1 gen)
Información
-
Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables
Malformaciones del sistema nervioso central I 4 estudios
Trastornos del desarrollo cortical y la migración neuronal
DG Malformaciones del desarrollo cortical y la migración neuronal (227 genes)
Malformaciones de la línea media y la comisuración
Malformaciones del cuerpo calloso (162 genes)
Holoprosencefalia (32 genes)
Malformaciones del cerebelo y tronco encefálico
Hipoplasia pontocerebelosa (44 genes)
Información
-
Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables
Síndromes neurocutáneos I 3 estudios
DG Neurofibromatosis (23 genes)
DG Complejo esclerosis tuberosa (24 genes)
Malformaciones vasculares cerebrales (59 genes)
Información
-
Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables