Genome One Reports
Descubre la plataforma web con la que entregamos nuestros resultados de bioinformática
Genome One Reports
La visualización es una componente esencial para poder llevar a cabo la correcta interpretación de los resultados tras el análisis bioinformático. Sin embargo, la gran cantidad y complejidad de los datos obtenidos suponen un importante desafío para muchos usuarios.
En Dreamgenics entregamos los resultados de nuestros análisis bioinformáticos a través de nuestra plataforma Genome One Reports, una intuitiva interfaz web capaz de manejar grandes conjuntos de datos permitiendo la revisión y visualización de los resultados de una manera sencilla.
Características
Fácil de usar
Genome One Reports es muy fácil de utilizar y no requiere experiencia bioinformática por parte del usuario.
Revisión de variantes
Permite llevar a cabo la revisión interactiva y colaborativa de variantes por diferentes miembros del equipo.
Bases de datos propias
Permite crear bases de datos de variantes previamente revisadas y catalogadas.
Múltiples opciones
- Filtros y vistas personalizables
- Tablas y figuras exportables
- Generación automática de informes
Documentación
Puedes conocer más información sobre los diferentes servicios de análisis bioinformático que ofrecemos descargando nuestro Catálogo de servicios
Análisis genómicos
Genome One Reports te muestra de manera ordenada la información de cada análisis (Summary, Variants, Gaps, Callabilities, Outputs, etc.).
En la pantalla de índice de variantes podrás llevar a cabo la revisión de variantes y realizar filtrados a través de las múltiples opciones disponibles.
Análisis transcriptómicos
Los resultados de RNA-Seq se muestran organizados en tres pestañas (Summary, Differential Analysis y Pathway Enrichment).
Toda la información viene representada en formato gráfico y en tablas. Además, muchos de los gráficos son interactivos, permitiendo ampliar la vista en las partes que sean más interesantes para tí.
Publicaciones
Visita la sección de Publicaciones para ver los trabajos en los que hemos participado.
Next-generation sequencing reveals remarkable genetic stability in primary and corresponding recurrent intestinal-type sinonasal adenocarcinoma
Head & Neck 2024
Recurrent intestinal-type sinonasal adenocarcinoma (ITAC) can occur several years after primary treatment and with different…
Characterization of a Preclinical In Vitro Model Derived from a SMARCA4-Mutated Sinonasal Teratocarcinosarcoma
Cells 2024
Sinonasal teratocarcinosarcoma (TCS) is a rare tumor that displays a variable histology with admixtures of epithelial, mesenchymal, neuroendocrine and germ cell…
Next-generation sequencing improves precision medicine in hearing loss
Front Genet. 2023
An early etiological diagnosis of hearing loss positively impacts children’s quality of life including language and cognitive development. Even though…
