Whole Genome Sequencing

Ofrecemos librerías con amplificación PCR y PCR-Free para adaptarnos a las necesidades de cada cliente

Secuenciación de Genoma completo

Ofrecemos el servicio de secuenciación WGS mediante el uso de diferentes librerías y tecnologías de secuenciación en función de las características del proyecto. Los FASTQ generados se entregan mediante un disco duro.

La secuenciación del genoma completo (WGS) permite secuenciar la totalidad de la información genómica y no sólo las regiones codificantes, como ocurre en el WES. Por tanto, la secuenciación de las regiones intrónicas de los genes, y del resto de DNA no codificante del genoma, puede tener interesantes aplicaciones en aquellos casos donde se necesita ir más allá de la información proporcionada por el WES.

La secuenciación WGS que llevamos a cabo en Dreamgenics incluye:

  • Seguimiento del proyecto con un miembro de nuestro equipo.
  • Posibilidad de extracción del DNA a partir de diferentes muestras biológicas.
  • Parámetros de secuenciación adaptados a las características del proyecto.
  • Controles de calidad de muestras, librerías y secuenciación.
  • Tiempo de entrega estimado 20-30 días laborables.
  • Posibilidad de llevar a cabo el análisis bioinformático posterior, si se desea.
Servicio de secuenciación NGS
Conoce más información sobre los diferentes servicios de secuenciación que ofrecemos en nuestro folleto

Etapas del servicio

01

Asesoramiento inicial

Te ayudamos a elegir las condiciones de secuenciación que mejor se adapten a tu proyecto 

02

Recepción de muestras

Recibimos tus muestras en nuestro laboratorio y realizamos el control de calidad 

03

Preparación de librerías

Llevamos a cabo la preparación automatizada de librerías y el control de calidad del producto obtenido

04

Secuenciación NGS

Realizamos la secuenciación según las condiciones elegidas y te entregamos los FASTQ mediante HDD

Opciones disponibles

Para WGS ofrecemos librerías con amplificación PCR y librerías PCR-Free, además de diferentes opciones de secuenciación en función del origen de las muestras y las características del proyecto.

*El output depende del diseño experimental de cada proyecto. Contacta con nosotros y te ayudaremos a elegir las condiciones de secuenciación que mejor se adapten a tus necesidades.

Secuenciación PCR y PCR-Free
La metodología PCR-Free tiene la ventaja de no acumular errores y permiten obtener una mayor uniformidad de cobertura y un mayor rendimiento de detección de variantes.
Las librerías con amplificación PCR se utilizan cuando la cantidad de DNA de partida es bajo o está degradado, como en las muestras FFPE.
Contacta con nuestro equipo
Si deseas solicitar presupuesto, o si tienes alguna pregunta que realizarnos, no dudes en ponerte en contacto con nosotros y te ayudaremos.
Otras especies
Para secuenciación WGS de otras especies empleamos librerías específicas. Escríbenos y te ayudaremos a elegir las mejores condiciones para tu proyecto.

Expertos en análisis de datos genómicos

Descubre cómo podemos ayudarte a sacar el máximo partido a tus datos NGS

Te invitamos a realizar una breve videollamada con nuestro equipo en la que te mostraremos las características de nuestra plataforma Genome One Reports y todas sus funcionalidades