Paula Martínez, nueva Bioinformática Junior

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Damos la bienvenida a Dreamgenics a Paula Martínez, que se incorpora a nuestro equipo como nueva Bioinformática Junior. Paula es graduada en Ingeniería Biomédica por la Universidad de Burgos y su Trabajo de Fin de Grado ha estado centrado en la implementación de una estrategia de diagnóstico para detectar variantes genéticas asociadas a la epilepsia. … Leer más

Software Developer

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Dreamgenics abre un proceso de selección para incorporar a su equipo de IT a un nuevo Software Developer. El candidato/a debe ser una persona responsable, organizada y trabajadora a la que se le ofrece un puesto de trabajo indefinido a tiempo completo en una empresa biotecnológica altamente especializada en el mercado de la medicina genómica … Leer más

Responsable de NGS

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Dreamgenics abre un proceso de selección para incorporar a su equipo a un Responsable de NGS, el cual se encargará de dirigir y gestionar el trabajo diario de secuenciación masiva en nuestro laboratorio. El candidato/a debe ser una persona responsable, flexible, organizada y con capacidad para liderar equipos a la que se le ofrece un … Leer más

Estudio de las enfermedades genéticas humanas: lo que la secuenciación masiva puede ofrecernos

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En el último número de la Revista IMMédico se ha publicado un artículo de nuestro equipo de bioinformática sobre el desarrollo de las tecnologías Next-Generation Sequencing y su implicación en el estudio de las enfermedades genéticas. La implementación de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva en la práctica clínica, junto a programas bioinformáticos de análisis de datos, permiten … Leer más

Alberto González, nuevo delegado comercial

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Os presentamos a Alberto González, nuestro nuevo delegado comercial en Barcelona. Alberto es licenciado en Biotecnología por la Universidad Francisco de Vitoria de Madrid y doctor en Biomedicina por la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona. Tiene más de 10 años de experiencia en Biología Molecular y Genómica, y ha trabajado estos últimos años como investigador … Leer más

Día Mundial de los Defectos Congénitos

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El Día Mundial de los Defectos Congénitos es una jornada de concienciación que se celebra anualmente el 3 de marzo con el objetivo de promover la prevención y la investigación de estas enfermedades. ¿Qué son las anomalías congénitas? Las anomalías congénitas son trastornos del desarrollo morfológico, estructural o funcional de un órgano o sistema que están … Leer más

Enrique de la Rosa, nuevo bioinformático

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Damos la bienvenida a Enrique de la Rosa, que se incorpora a nuestro equipo bioinformático. Enrique es graduado en Biomedicina por la Universidad de Sevilla y posee un Máster de Biología y Clínica del Cáncer cursado en la Universidad de Salamanca, en el que se especializó en análisis bioinformático de Single cell RNA-Seq. Durante los … Leer más

Día Mundial de las Enfermedades Raras

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Hoy, 29 de febrero, se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras bajo el lema “En Enfermedades Raras ¿más vale prevenir que curar?». Para que una patología sea clasificada como enfermedad rara (EERR) tiene que afectar a un determinado número de personas. En este sentido, no existe un acuerdo a nivel mundial sobre cuál … Leer más

Día del Genetista

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Cada 8 de febrero se celebra el Día del Genetista en homenaje a Gregor Johann Mendel, considerado mundialmente como el padre de la genética. El diagnóstico de las enfermedades genéticas depende en gran medida del conocimiento que exista de la propia enfermedad y de su base genética. Este conocimiento, junto al fenotipo clínico del paciente … Leer más

Implicación de los estudios genéticos en el cribado neonatal

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En el último número de la Revista IMMédico se ha publicado un artículo de nuestro equipo de genetistas sobre la implicación de los estudios genéticos en el cribado neonatal. Actualmente la detección de las enfermedades incluidas en los programas de cribado neonatal se lleva a cabo mediante diferentes técnicas analíticas pero, ante las limitaciones con … Leer más