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Genome One Easy
Descubre nuestra herramienta para análisis de datos genómicos a partir de archivos VCF
Software para anotación e interpretación clínica de variantes
Genome One Easy es un software desarrollado por Dreamgenics que permite llevar a cabo la anotación, filtrado, revisión e interpretación clínica de variantes genéticas a partir de archivos VCF provenientes de secuenciadores Illumina, MGI y Ion Torrent. Gracias a la automatización de muchos procesos su uso es sencillo e intuitivo, no requiriendo experiencia previa en bioinformática por parte del usuario.
Además, Genome One Easy tiene marcado CE-IVD y está certificado por AENOR en la norma UNE-EN ISO 13485:2016.
Genome One Easy permite trabajar con los siguientes archivos:
- Illumina®: VCF
- MGI: VCF
- Ion Torrent: VCF
Si quieres obtener más información sobre el software o tienes cualquier duda contacta con nosotros enviando un email a info@dreamgenics.com o llamando al número de teléfono 985 088 180 y te ayudaremos.
Características principales
Genome One Easy ha sido diseñado para facilitar el trabajo diario, ofreciendo un entorno amigable y personalizable para adaptarse a las preferencias de cada usuario
Acceso y pantalla de inicio
- Acceso seguro mediante con doble factor de autenticación
- Optimización del espacio de trabajo
- Cuadro de mando para seguimiento de trabajos
- Múltiples usuarios por grupo de trabajo
- Plataforma multiidioma
Subida de archivos y Anotación
- Entorno amigable y fácil de usar
- Subida de archivos VCF sencilla (Illumina, MGI y Ion Torrent)
- Trazabilidad y categorización de inputs, análisis y proyectos
- Pipeline de anotación: bases de datos poblacionales, funcionales, de predicción de impacto funcional in silico y clínicas
Filtrado y Revisión
- Anotación de variantes con VarSome
- Filtrado a través de facetas y columnas
- Configuración de filtros automáticos
- Personalización de la vista
- Revisión de variantes con criterios ACMG
- Base de datos propia de revisiones
Informes
- Ampliamente personalizables
- Creación de plantillas predefinidas y reutilizables
- Bloques de información estática predefinida para agilizar el informado
- Campos editables para incluir información personalizada
- Integración directa de variantes seleccionadas
- Exportación a pdf y almacenamiento seguro en la plataforma
Calidad y Seguridad de los datos
Genome One Easy cumple los estándares de calidad más exigentes lo que nos permite ofrecer a todos nuestros clientes un software completo, fácil de utilizar y en el que los datos utilizados están protegidos bajo estrictas medidas de seguridad.
- Marcado CE-IVD
- Cumplimiento del RGPD
- ISO 9001:2015
- UNE-EN ISO 13485:2018
- UNE-ISO/IEC 27001:2017





















Genome One Easy
Descubre nuestra herramienta para análisis de datos genómicos a partir de archivos VCF
Software para anotación e interpretación clínica de variantes
Genome One Easy es un software desarrollado por Dreamgenics que permite llevar a cabo la anotación, filtrado, revisión e interpretación clínica de variantes genéticas a partir de archivos VCF provenientes de secuenciadores Illumina, MGI y Ion Torrent. Gracias a la automatización de muchos procesos su uso es sencillo e intuitivo, no requiriendo experiencia previa en bioinformática por parte del usuario.
Además, Genome One Easy tiene marcado CE-IVD y está certificado por AENOR en la norma UNE-EN ISO 13485:2016.
Características principales
Genome One Easy ha sido diseñado para facilitar el trabajo diario, ofreciendo un entorno amigable y personalizable para adaptarse a las preferencias de cada usuario
Acceso y pantalla de inicio
- Acceso seguro mediante con doble factor de autenticación
- Optimización del espacio de trabajo
- Cuadro de mando para seguimiento de trabajos
- Múltiples usuarios por grupo de trabajo
- Plataforma multiidioma
Subida de archivos y Anotación
- Entorno amigable y fácil de usar
- Subida de archivos VCF sencilla (Illumina, MGI y Ion Torrent)
- Trazabilidad y categorización de inputs, análisis y proyectos
- Pipeline de anotación: bases de datos poblacionales, funcionales, de predicción de impacto funcional in silico y clínicas
Filtrado y Revisión
- Anotación de variantes con VarSome
- Filtrado a través de facetas y columnas
- Configuración de filtros automáticos
- Personalización de la vista
- Revisión de variantes con criterios ACMG
- Base de datos propia de revisiones
Informes
- Ampliamente personalizables
- Creación de plantillas predefinidas y reutilizables
- Bloques de información estática predefinida para agilizar el informado
- Campos editables para incluir información personalizada
- Integración directa de variantes seleccionadas
- Exportación a pdf y almacenamiento seguro en la plataforma
Calidad y Seguridad de los datos
Genome One Easy cumple los estándares de calidad más exigentes lo que nos permite ofrecer a todos nuestros clientes un software completo, fácil de utilizar y en el que los datos utilizados están protegidos bajo estrictas medidas de seguridad.
- Marcado CE-IVD
- Cumplimiento del RGPD
- ISO 9001:2015
- UNE-EN ISO 13485:2018
- UNE-ISO/IEC 27001:2017





















Genome One Easy
Descubre nuestra herramienta para análisis de datos genómicos a partir de archivos VCF
Conoce Genome One Easy
Genome One Easy es un software que permite llevar a cabo la anotación, filtrado, revisión e interpretación clínica de variantes genéticas a partir de archivos VCF provenientes de secuenciadores Illumina, MGI y Ion Torrent. Gracias a la automatización de muchos procesos su uso es sencillo e intuitivo, no requiriendo experiencia previa en bioinformática por parte del usuario.
Además, Genome One Easy tiene marcado CE-IVD y está certificado por AENOR en la norma UNE-EN ISO 13485:2016.
Características principales
Genome One Easy ha sido diseñado para facilitar el trabajo diario, ofreciendo un entorno amigable y personalizable para adaptarse a las preferencias de cada usuario
Acceso y pantalla de inicio
- Acceso seguro mediante con doble factor de autenticación
- Optimización del espacio de trabajo
- Cuadro de mando para seguimiento de trabajos
Subida de archivos y Anotación
- Entorno amigable y fácil de usar
- Subida de archivos VCF sencilla (Illumina, MGI y Ion Torrent)
- Trazabilidad y categorización de inputs, análisis y proyectos
- Pipeline de anotación: bases de datos poblacionales, funcionales, de predicción de impacto funcional in silico y clínicas
Filtrado y Revisión
- Anotación de variantes con VarSome
- Filtrado a través de facetas y columnas
- Configuración de filtros automáticos
- Personalización de la vista
- Revisión de variantes con criterios ACMG
- Base de datos propia de revisiones
Informes
- Ampliamente personalizables
- Creación de plantillas predefinidas y reutilizables
- Bloques de información estática predefinida para agilizar el informado
- Campos editables para incluir información personalizada
- Integración directa de variantes seleccionadas
- Exportación a pdf y almacenamiento seguro en la plataforma
Calidad y Seguridad de los datos
Genome One Easy cumple los estándares de calidad más exigentes lo que nos permite ofrecer a todos nuestros clientes un software completo, fácil de utilizar y en el que los datos utilizados están protegidos bajo estrictas medidas de seguridad.
- Marcado CE-IVD
- Cumplimiento del RGPD
- ISO 9001:2015
- UNE-EN ISO 13485:2018
- UNE-ISO/IEC 27001:2017




















