Whole Genome Sequencing

Ofrecemos librerías con amplificación PCR y PCR-Free para adaptarnos a las necesidades de cada cliente

TECNOLOGÍA NGS

Secuenciación de Genoma completo

Ofrecemos el servicio de secuenciación WGS mediante el uso de diferentes librerías y tecnologías de secuenciación en función de las características del proyecto. Los FASTQ generados se entregan mediante un disco duro.

01

Seguimiento del proyecto con un miembro de nuestro equipo.

02

Posibilidad de extracción del DNA a partir de diferentes muestras biológicas.

03

Parámetros de secuenciación adaptados a las características del proyecto.

04

Controles de calidad de muestras, librerías y secuenciación.

05

Tiempo de entrega estimado de 20-30 días laborables.

06

Posibilidad de llevar a cabo el análisis bioinformático posterior, si se desea.

Servicio de secuenciación NGS
Conoce más información sobre los diferentes servicios de secuenciación que ofrecemos en nuestro folleto

CÓMO TRABAJAMOS

Asesoramiento experto en todo el proceso

Opciones disponibles

Elige la librería que quieras

Para WGS ofrecemos librerías con amplificación PCR y librerías PCR-Free, además de diferentes opciones de secuenciación en función del origen de las muestras y las características del proyecto.

MGIEasy Fast FS Library MGIEasy Fast PCR-FREE FS Library TruSeq DNA Nano TruSeq DNA PCR-Free
Incluye PCR
No
No
Preparación de librerías
Automatizada en robot MGISP-100 (IVD)
Automatizada en robot MGISP-100 (IVD)
Automatizada
Automatizada
Output recomendado*
>30X (90 Gb)
>30X (90 Gb)
>30X (90 Gb)
>30X (90 Gb)
Secuenciación recomendada
PE150
PE150
PE150
PE150
Calidad de secuenciación
Q30 >85% con PE150
Q30 >85% con PE150
Q30 >85% con PE150
Q30 >85% con PE150
Plataforma
DNBSEQ-G400 (IVD)
DNBSEQ-G400 (IVD)
NovaSeq X
NovaSeq X
Plazo de entrega
20-30 días laborables
20-30 días laborables
20-30 días laborables
20-30 días laborables

*El output depende del diseño experimental de cada proyecto. Contacta con nosotros y te ayudaremos a elegir las condiciones de secuenciación que mejor se adapten a tus necesidades.

Secuenciación PCR y PCR-Free
La metodología PCR-Free tiene la ventaja de no acumular errores y permiten obtener una mayor uniformidad de cobertura y un mayor rendimiento de detección de variantes.
Las librerías con amplificación PCR se utilizan cuando la cantidad de DNA de partida es bajo o está degradado, como en las muestras FFPE.
Contacta con nuestro equipo
Si deseas solicitar presupuesto, o si tienes alguna pregunta que realizarnos, no dudes en ponerte en contacto con nosotros y te ayudaremos.

aspectos técnicos

Muestras y condiciones de envío

MGIEasy Fast FS Library MGIEasy Fast PCR-FREE FS Library TruSeq DNA Nano TruSeq DNA PCR-Free
Especie
Humano y animales
Humano y animales
Humano y animales
Humano y animales
Muestra
DNA de sangre, saliva, tejido, FFPE, etc.
DNA de sangre, saliva, tejido, etc.
DNA de sangre, saliva, tejido, FFPE, etc.
DNA de sangre, saliva, tejido, etc.
Input y calidad de las muestras
  • ≥100 ng, DIN≥7
  • FFPE: ≥100 ng
≥500 ng, DIN≥7
  • ≥100 ng, DIN≥7
  • FFPE: ≥100 ng
≥500 ng, DIN≥7
Condiciones de envío
Frío 4ºC o Temperatura ambiente
Frío 4ºC o Temperatura ambiente
Frío 4ºC o Temperatura ambiente
Frío 4ºC o Temperatura ambiente

*Si lo deseas, podemos encargarnos de llevar a cabo la extracción de la muestra empleando kits de Qiagen e Invitrogen. Contacta con nosotros para más información.

Otras especies
Para secuenciación WGS de otras especies empleamos librerías específicas. Escríbenos y te ayudaremos a elegir las mejores condiciones para tu proyecto.

Expertos en análisis de datos genómicos

Descubre cómo podemos ayudarte a sacar el máximo partido a tus datos NGS

Te invitamos a realizar una breve videollamada con nuestro equipo en la que te mostraremos las características de nuestra plataforma Genome One Reports y todas sus funcionalidades

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Centros e instituciones

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