Genética preventiva

El valor de la información

Conocer la predisposición genética permite establecer estrategias preventivas

¿Qué es un estudio genético preventivo?

Las pruebas genéticas predictivas permiten identificar a personas con una predisposición genética que les hace tener un mayor riesgo de padecer una enfermedad antes de la aparición de los síntomas. Estas pruebas son muy útiles cuando una persona tiene antecedentes familiares de una enfermedad en particular y existe un método de intervención disponible para prevenir la aparición de dicha enfermedad o para minimizar su gravedad.

Nuestros test DG Preventive

DG Preventive son un conjunto de estudios genéticos preventivos que permiten conocer la predisposición genética que tiene una persona a padecer diferentes enfermedades hereditarias. 

Han sido desarrollados por nuestro equipo de genetistas a partir de las recomendaciones del American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) y otras sociedades científicas, como la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la American Heart Association (AHA), el American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) y la Sociedad Española de Fertilidad (SEF).

¿Quién puede realizarlos?

Estudios DG Preventive disponibles

DG Preventive Cardio analiza genes asociados a enfermedades cardiovasculares hereditarias, por tanto, su realización está indicada en aquellas personas que tengan historial familiar de enfermedad cardiovascular.

¿Por qué realizarlo?

Las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en todo el mundo y hasta el 30% de las muertes súbitas cardiacas son debidas a anomalías genéticas en genes responsables de la estructura del músculo cardíaco o del ritmo del corazón.

Conocer de manera prematura la existencia de mutaciones en genes relacionados con estas patologías permitiría implementar medidas preventivas adecuadas y realizar un seguimiento cercano de estos pacientes por parte de los médicos especialistas.

DG Preventive Cancer estudia genes relacionados con diferentes tipos de cáncer hereditaria, por tanto, está especialmente indicado en personas en las que exista historial familiar de esta patología. 

Los tipos de cáncer estudiados son:

¿Por qué realizarlo?

El cáncer es la segunda causa de muerte en el mundo. Los datos epidemiológicos demuestran la importancia de un diagnóstico precoz para la supervivencia del paciente. Así, el cáncer colorrectal y el cáncer de mama, por ejemplo, tienen supervivencias a cinco años del 14% y 24%, respectivamente, cuando se diagnostican en estadio IV, mientras que estas cifras se elevan hasta el 90% y 98%, respectivamente, cuando se diagnostican en estadio I. 

Además, hasta el 10% de los cánceres tienen un componente hereditario, por lo que la realización de un estudio genético preventivo puede ayudar a identificar personas con mutaciones en genes asociados al desarrollo de cáncer hereditario permitiendo implementar de manera precoz las medidas preventivas y de seguimiento necesarias.

DG Preventive Essential analiza los 78 genes accionables cuyo estudio está recomendado por la ACMG y que están relacionados con enfermedades de elevada incidencia, la mayoría de ellas enfermedades cardiovasculares y cáncer.

¿Por qué realizarlo?

Las enfermedades cardiovasculares y el cáncer son las dos primeras causas de muerte en todo el mundo. Se sabe que hasta el 10% de los cánceres tiene un componente genético hereditario y hasta el 30% de las muertes súbitas cardiacas son debidas a anomalías genéticas en genes responsables de la estructura del músculo cardíaco o del ritmo del corazón.

La realización de un estudio genético preventivo puede ayudar a identificar personas con mutaciones en genes accionables que permita implementar de manera precoz las medidas preventivas y de seguimiento necesarias.

DG Preventive Premium permite conocer el riesgo de presentar diferentes enfermedades hereditarias, entre las que se encuentran las enfermedades cardiovasculares y el cáncer, así como saber si se es portador de una enfermedad monogénica de herencia recesiva y su riesgo de trasmisión a la descendencia.

¿Por qué realizarlo?

Las enfermedades cardiovasculares y el cáncer son las dos primeras causas de muerte en todo el mundo con un componente hereditario de hasta el 10% en cáncer y hasta el 30% en enfermedades cardiovasculares.

La realización de un estudio genético preventivo puede ayudar a identificar personas con mutaciones en genes accionables que permita la implementación precoz de medidas terapéuticas y/o preventivas. 

Por su parte, el estudio de enfermedades monogénicas recesivas y ligadas al cromosoma X permite conocer el estatus de portador de estas patologías y obtener información sobre el riesgo de trasmisión a su descendencia permitiendo una correcta planificación familiar.

Información para profesionales

En Dreamgenics trabajamos para que la Medicina Personalizada sea una realidad y los estudios genéticos preventivos ayudan a que así sea.

Si es usted un profesional de la salud, o pertenece a un centro sanitario, y desea ofrecer nuestros estudios DG Preventive a sus pacientes, escríbanos un email a genetica@dreamgenics.com y le ayudaremos.

Conoce a nuestros clientes

El valor de la información

Conocer la predisposición genética permite establecer estrategias preventivas

¿Qué es un estudio genético preventivo?

Las pruebas genéticas predictivas permiten identificar a personas con una predisposición genética que les hace tener un mayor riesgo de padecer una enfermedad antes de la aparición de los síntomas. Estas pruebas son muy útiles cuando una persona tiene antecedentes familiares de una enfermedad en particular y existe un método de intervención disponible para prevenir la aparición de dicha enfermedad o para minimizar su gravedad.

Nuestros test DG Preventive

DG Preventive son un conjunto de estudios genéticos preventivos que permiten conocer la predisposición genética que tiene una persona a padecer diferentes enfermedades hereditarias. 

Han sido desarrollados por nuestro equipo de genetistas a partir de las recomendaciones del American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) y otras sociedades científicas, como la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la American Heart Association (AHA), el American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) y la Sociedad Española de Fertilidad (SEF).

¿Quién puede realizarlos?

Estudios DG Preventive disponibles

DG Preventive Cardio analiza genes asociados a enfermedades cardiovasculares hereditarias, por tanto, su realización está indicada en aquellas personas que tengan historial familiar de enfermedad cardiovascular.

¿Por qué realizarlo?

Las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en todo el mundo y hasta el 30% de las muertes súbitas cardiacas son debidas a anomalías genéticas en genes responsables de la estructura del músculo cardíaco o del ritmo del corazón.

Conocer de manera prematura la existencia de mutaciones en genes relacionados con estas patologías permitiría implementar medidas preventivas adecuadas y realizar un seguimiento cercano de estos pacientes por parte de los médicos especialistas.

DG Preventive Cancer estudia genes relacionados con diferentes tipos de cáncer hereditaria, por tanto, está especialmente indicado en personas en las que exista historial familiar de esta patología. 

Los tipos de cáncer estudiados son:

¿Por qué realizarlo?

El cáncer es la segunda causa de muerte en el mundo. Los datos epidemiológicos demuestran la importancia de un diagnóstico precoz para la supervivencia del paciente. Así, el cáncer colorrectal y el cáncer de mama, por ejemplo, tienen supervivencias a cinco años del 14% y 24%, respectivamente, cuando se diagnostican en estadio IV, mientras que estas cifras se elevan hasta el 90% y 98%, respectivamente, cuando se diagnostican en estadio I. 

Además, hasta el 10% de los cánceres tienen un componente hereditario, por lo que la realización de un estudio genético preventivo puede ayudar a identificar personas con mutaciones en genes asociados al desarrollo de cáncer hereditario permitiendo implementar de manera precoz las medidas preventivas y de seguimiento necesarias.

DG Preventive Essential analiza los 78 genes accionables cuyo estudio está recomendado por la ACMG y que están relacionados con enfermedades de elevada incidencia, la mayoría de ellas enfermedades cardiovasculares y cáncer.

¿Por qué realizarlo?

Las enfermedades cardiovasculares y el cáncer son las dos primeras causas de muerte en todo el mundo. Se sabe que hasta el 10% de los cánceres tiene un componente genético hereditario y hasta el 30% de las muertes súbitas cardiacas son debidas a anomalías genéticas en genes responsables de la estructura del músculo cardíaco o del ritmo del corazón.

La realización de un estudio genético preventivo puede ayudar a identificar personas con mutaciones en genes accionables que permita implementar de manera precoz las medidas preventivas y de seguimiento necesarias.

DG Preventive Premium permite conocer el riesgo de presentar diferentes enfermedades hereditarias, entre las que se encuentran las enfermedades cardiovasculares y el cáncer, así como saber si se es portador de una enfermedad monogénica de herencia recesiva y su riesgo de trasmisión a la descendencia.

¿Por qué realizarlo?

Las enfermedades cardiovasculares y el cáncer son las dos primeras causas de muerte en todo el mundo con un componente hereditario de hasta el 10% en cáncer y hasta el 30% en enfermedades cardiovasculares.

La realización de un estudio genético preventivo puede ayudar a identificar personas con mutaciones en genes accionables que permita la implementación precoz de medidas terapéuticas y/o preventivas. 

Por su parte, el estudio de enfermedades monogénicas recesivas y ligadas al cromosoma X permite conocer el estatus de portador de estas patologías y obtener información sobre el riesgo de trasmisión a su descendencia permitiendo una correcta planificación familiar.

Clientes

El valor de la información

Conocer la predisposición genética permite establecer estrategias preventivas

¿Qué es un estudio genético preventivo?

Las pruebas genéticas predictivas permiten identificar a personas con una predisposición genética que les hace tener un mayor riesgo de padecer una enfermedad antes de la aparición de los síntomas. Estas pruebas son muy útiles cuando una persona tiene antecedentes familiares de una enfermedad en particular y existe un método de intervención disponible para prevenir la aparición de dicha enfermedad o para minimizar su gravedad.

Nuestros test DG Preventive

DG Preventive son un conjunto de estudios genéticos preventivos que permiten conocer la predisposición genética que tiene una persona a padecer diferentes enfermedades hereditarias. 

Han sido desarrollados por nuestro equipo de genetistas a partir de las recomendaciones del American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) y otras sociedades científicas, como la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la American Heart Association (AHA), el American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) y la Sociedad Española de Fertilidad (SEF).

¿Quién puede realizarlos?

Estudios DG Preventive

DG Preventive Cardio analiza genes asociados a enfermedades cardiovasculares hereditarias, por tanto, su realización está indicada en aquellas personas que tengan historial familiar de enfermedad cardiovascular.

¿Por qué realizarlo?

Las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en todo el mundo y hasta el 30% de las muertes súbitas cardiacas son debidas a anomalías genéticas en genes responsables de la estructura del músculo cardíaco o del ritmo del corazón.

Conocer de manera prematura la existencia de mutaciones en genes relacionados con estas patologías permitiría implementar medidas preventivas adecuadas y realizar un seguimiento cercano de estos pacientes por parte de los médicos especialistas.

DG Preventive Cancer estudia genes relacionados con diferentes tipos de cáncer hereditaria, por tanto, está especialmente indicado en personas en las que exista historial familiar de esta patología. 

Los tipos de cáncer estudiados son:

¿Por qué realizarlo?

El cáncer es la segunda causa de muerte en el mundo. Los datos epidemiológicos demuestran la importancia de un diagnóstico precoz para la supervivencia del paciente. Así, el cáncer colorrectal y el cáncer de mama, por ejemplo, tienen supervivencias a cinco años del 14% y 24%, respectivamente, cuando se diagnostican en estadio IV, mientras que estas cifras se elevan hasta el 90% y 98%, respectivamente, cuando se diagnostican en estadio I. 

Además, hasta el 10% de los cánceres tienen un componente hereditario, por lo que la realización de un estudio genético preventivo puede ayudar a identificar personas con mutaciones en genes asociados al desarrollo de cáncer hereditario permitiendo implementar de manera precoz las medidas preventivas y de seguimiento necesarias.

DG Preventive Essential analiza los 78 genes accionables cuyo estudio está recomendado por la ACMG y que están relacionados con enfermedades de elevada incidencia, la mayoría de ellas enfermedades cardiovasculares y cáncer.

¿Por qué realizarlo?

Las enfermedades cardiovasculares y el cáncer son las dos primeras causas de muerte en todo el mundo. Se sabe que hasta el 10% de los cánceres tiene un componente genético hereditario y hasta el 30% de las muertes súbitas cardiacas son debidas a anomalías genéticas en genes responsables de la estructura del músculo cardíaco o del ritmo del corazón.

La realización de un estudio genético preventivo puede ayudar a identificar personas con mutaciones en genes accionables que permita implementar de manera precoz las medidas preventivas y de seguimiento necesarias.

DG Preventive Premium permite conocer el riesgo de presentar diferentes enfermedades hereditarias, entre las que se encuentran las enfermedades cardiovasculares y el cáncer, así como saber si se es portador de una enfermedad monogénica de herencia recesiva y su riesgo de trasmisión a la descendencia.

¿Por qué realizarlo?

Las enfermedades cardiovasculares y el cáncer son las dos primeras causas de muerte en todo el mundo con un componente hereditario de hasta el 10% en cáncer y hasta el 30% en enfermedades cardiovasculares.

La realización de un estudio genético preventivo puede ayudar a identificar personas con mutaciones en genes accionables que permita la implementación precoz de medidas terapéuticas y/o preventivas. 

Por su parte, el estudio de enfermedades monogénicas recesivas y ligadas al cromosoma X permite conocer el estatus de portador de estas patologías y obtener información sobre el riesgo de trasmisión a su descendencia permitiendo una correcta planificación familiar.

Clientes

Genome Lab

Genome One Reports

Área privada móvil

Genome Lab

[email-download download_id="21266" contact_form_id="21261"]