Dreamgenics 
Los estudios genéticos son herramientas importantes para intentar entender la causa del TEA y pueden indicarse dependiendo de factores individuales, como la existencia de antecedentes familiares.
Renovamos nuestras certificaciones ISO 9001, 13485 y 27001, muestra de nuestro compromiso con ofrecer a nuestros clientes productos y servicios que cumplan los estándares de calidad más exigentes.
La identificación de mutaciones potencialmente patogénicas tendrá un impacto sustancial en la práctica de la cardiología, una especialidad médica en la que la medicina genómica apenas había tenido relevancia hasta ahora.
Actualmente no existe una evidencia científica clara de que exista una causa genética subyacente al desarrollo de las demencias, sino que se han descrito una serie de genes con asociación clínica conocida con la enfermedad de Alzheimer y con el conjunto de demencias.
Colaboramos con la Asociación Quistes de Tarlov en la realización del primer estudio genético realizado en España para la identificación de variantes genéticas asociadas a esta patología.
Hemos publicado un artículo sobre la aplicación de la secuenciación masiva al diagnóstico de enfermedades oftalmológicas, en el que abordamos la utilidad de esta tecnología y la mejora que ha traído en el diagnóstico de patologías oftalmológicas.
Firmamos con la Universidad CEU San Pablo un convenio marco de cooperación educativa para la realización de actividades de formación, asesoramiento e investigación.
IMMeeting organizado por la revista IMMédico para hablar sobre las enfermedades raras, su diagnóstico y tratamiento.
La clínica heterogénea e inespecífica que presentan la mayor parte de las diabetes monogénicas, pone de manifiesto la necesidad de contar con herramientas diagnósticas más precisas para una correcta clasificación de la enfermedad.
FINBA y Dreamgenics firman un acuerdo colaboración para el desarrollo científico-tecnológico y la innovación biosanitaria en Asturias.