Neurología
Los estudios genéticos pueden ayudar a diagnosticar correctamente a los pacientes afectos de enfermedades neurológicas hereditarias como trastornos del movimiento, alteraciones neuromusculares, discapacidad intelectual o epilepsia, entre otras
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Áreas clínicas
Documentación
Trastornos del movimiento I 2 estudios
DG Parkinson y trastornos Parkinsonianos (66 genes)
DG Distonía (149 genes)
Información
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Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables
Demencia I 2 estudios
La demencia es un término general que describe una amplia gama de síntomas asociados con el deterioro de la memoria y otras habilidades cognitivas que llegan a reducir la capacidad de una persona de realizar sus actividades diarias. La enfermedad de Alzheimer es el tipo de demencia primaria más común, siendo la causa de un 60-80% de los casos. En el exoma dirigido propuesto se analizan los genes asociados a la enfermedad de Alzheimer y a otros tipos de demencia. Para la demencia frontotemporal se ha descrito una expansión en el gen C9orf72 no detectable mediante la secuenciación del exoma, por lo que ofrecemos el estudio específico de esta alteración genética.
DG Demencia (61 genes)
Demencia Frontotemporal/ELA (1 gen)
Información
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Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables
Enfermedades neuromusculares I 24 estudios
DG Neuromuscular (874 genes)
Enfermedad de las neuronas motoras
DG Motoneurona (130 genes)
Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) (54 genes)
Atrofia Muscular Espinal (AME) (2 genes)
Neuropatías
DG Neuropatía (219 genes)
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (114 genes)
Neuropatía motora (64 genes)
Neuropatía sensitivo-autonómica (27 genes)
Neuropatía óptica (84 genes)
Miastenia congénita
DG Miastenia (42 genes)
Miopatías
Miopatía estructural
DG Miopatía estructural (160 genes)
Distrofinopatías (1 gen)
DMD.
Distrofinopatías (1 gen) (MLPA)
DMD.
Distrofia muscular de cinturas (52 genes)
Distrofia muscular oculofaríngea (1 gen) (TP-PCR)
Distrofia muscular tipo Emery-Dreifuss (9 genes)
Miopatías distales (51 genes)
Miotonía
Distrofia miotónica Tipo 1 (1 gen)
Distrofia miotónica Tipo 2 (1 gen)
Miotonías no distróficas (13 genes)
Distrofias y miopatías congénitas (113 genes)
Miopatías metabólicas (153 genes)
Debilidad episódica y rabdomiólisis (69 genes)
Miopatía mitocondrial (407 genes)
Información
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Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables
Leucodistrofia I 1 estudio
DG Leucodistrofia y leucoencefalopatías hereditarias (169 genes)
Información
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Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables
Paraparesia espástica hereditaria I 1 estudio
DG Paraparesia espástica (170 genes)
Información
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Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables
Epilepsia I 1 estudio
DG Epilepsia (1119 genes)
Información
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Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables
Trastornos del neurodesarrollo I 5 estudios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo de condiciones que afectan el desarrollo cerebral y cognitivo desde edades tempranas. Ofrecemos estudios dirigidos al Trastorno del Espectro Autista (TEA) y a la discapacidad intelectual, siendo ambos trastornos cognitivos de origen heterogéneo, complejo y multifactorial, que puede presentarse aislados o como parte de un síndrome, y con gran componente genético en muchos casos. Además, ofrecemos el estudio específico mediante otras técnicas moleculares de otros síndromes asociados al neurodesarrollo como el Síndrome de X Frágil, el síndrome de Angelman o el síndrome de Prader-Willi.
DG TEA (1083 genes)
DG Discapacidad intelectual (1894 genes)
Síndrome de X Frágil (1 gen) (TP-PCR)
Síndrome de Angelman (MS-MLPA)
Síndrome de Prader-Willi (MS-MLPA)
Información
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Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables
Ataxia I 4 estudios
DG Ataxia (352 genes)
Ataxia por expansiones
Ataxia espinocerebelosa (Tipos SCA-1, 2, 3, 6, 7, 12, 17 y DRPLA) (8 genes)
Ataxia de Friedreich (1 gen)
Síndrome de temblor/Ataxia asociada a X Frágil (1 gen)
Información
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Análisis: SNVs, Indels y CNVs -
Cobertura media: >100X -
Plazo de entrega: 30 días laborables